流通企業和醫藥制造企業物流發展的難題。為打破這一困境，冷標委召開了此次會議。國藥物流有限責任公司、浙江英特藥業有限責任公司、松冷冷鏈物流有限責任公司、九州通醫藥集團股份有限公司等行業內的領軍企業參加了此次會議。  
　　“我認為藥品的冷鏈物流工作比食品的冷鏈物流工作更緊迫。因為不合格的藥品會直接影響到人的生命安全，而冷鏈物流是保證藥品在流通過程中質量合格的重要手段。”近日，在醫藥物流國家標準工作研討會上，全國物流標準化技術委員會冷鏈物流分技術委員會（以下簡稱冷標委）副秘書長吳兆祥說。  
　　著名物流專家牟惟仲在會議上宣讀了商務部和食品藥品監督管理局聯合下發的《關于加強藥品流通行業管理的通知》。他認為，醫藥流通企業和制藥企業的流通部門作為藥品流通的具體執行者，是推動醫藥流通規范化的主要力量，也應該是藥品流通行業相關政策和行業標準的主要制定者。而相應的行業標準是規范藥品流通市場的重要手段。
　　據悉，在2009年通過國標委立項的第一批和第二批國家標準制修訂計劃中，有四項醫藥冷鏈物流標準。分別為浙江英特藥業負責的《藥品冷鏈物流技術管理規范》、九州通負責的《醫藥物流服務規范》和北京松冷負責的《醫藥生物冷藏箱通用規范》、《醫藥生物冷鏈物流運作規范》。  
　　為了更加方便快速的推進標準的制定工作，大會宣布成立醫藥物流國家標準工作組，并聘請中國醫藥商業協會秘書長王錦霞為冷標委醫藥物流顧問。  
　　在這次研討會上，參會代表還就醫藥物流標準的細節問題交換了意見，并聽取了三家企業關于四項標準起草工作的進度匯報。“我們起草的《藥品冷鏈物流技術管理規范》在2008年11月份便正式在浙江省頒布實施。由于在標準的制定工作中做了大量調研工作，具有很強的實踐性和規范性。考慮到地區差異性，我們在原標準的基礎上做了大量修改，最終得到藥監部門的認可，后被推薦到國標委準備在全國推廣實施。”浙江英特藥業副總經理姜曉麗說。