8月15日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）發(fā)布《注冊(cè)食品企業(yè)使用食品類別及食品類別更新須知》草案。草案由4個(gè)部分構(gòu)成：草案介紹、草案背景、提出問題和增補(bǔ)其他食品類別。該草案也是落實(shí)《食品安全現(xiàn)代化法》第102部分工作要求的一個(gè)具體措施。
　　草案主要針對(duì)已經(jīng)發(fā)布的《食品企業(yè)注冊(cè)使用食品類別須知：行業(yè)指南》（Guidance for Industry: Necessity of the Use of Food Product Categories in Registration of Food Faci.ities）進(jìn)行修補(bǔ)和更新。草案一方面增加了現(xiàn)行“食品企業(yè)注冊(cè)規(guī)定”中要求強(qiáng)制填寫完成的食品類別數(shù)量（注冊(cè)表格3735）；另一方面，進(jìn)一步提高了對(duì)注冊(cè)食品企業(yè)需要提交食品類別信息的要求。例如：現(xiàn)行食品企業(yè)注冊(cè)規(guī)定要求，“符合規(guī)定（21CFR170.3）食品類別”的食品信息，在食品企業(yè)注冊(cè)過程中，注冊(cè)企業(yè)要提交該食品類別信息；而今后的企業(yè)注冊(cè)規(guī)定要求，注冊(cè)企業(yè)要將注冊(cè)企業(yè)生產(chǎn)/加工、包裝、存放的“符合規(guī)定（21CFR170.3）食品類別”的所有食品類別信息進(jìn)行“說明”這無疑會(huì)給輸美企業(yè)注冊(cè)工作帶來許多難以把握的問題，難道需要將注冊(cè)企業(yè)所有生產(chǎn)情況告知FDA。